英文名

o-Sulfobenzimide Sodium，Saccharin Soluble

通用名

鄰苯甲酰磺亞胺鈉鹽

分子式和分子量

C7H4NNaO3S?2H2O 241.21

來源（名稱）、含量（效價）

由糖精(鄰磺酰苯甲酰亞胺)轉成鈉鹽，本品為1,2-苯并異噻唑-3（2H）-酮-1,1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計算，含C7H4NNaO3S不得少于99.0%。

性狀

本品為無色結晶或白色結晶性粉末；無臭或微有香氣，味濃甜帶苦；易風化。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶。

甜度約為蔗糖的500倍，即使萬分之一的水溶液，仍有甜味，但濃度超過0.5％時，顯苦味。易溶于水(1：1.5)、能溶于乙醇(1：50)。10％水溶液對石X試紙呈弱堿性，遇酚t指示劑不顯紅色。

鑒別

（1）取本品約0.3g，加水5ml溶解后，加稀鹽酸1ml，即析出結晶；濾過，沉淀用水洗凈后，在105℃干燥2小時，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C），熔點為226～230℃。

（2）取本品約20mg，置試管中，加間苯二酚約40mg，混合后，加硫酸0.5ml，用小火加熱至顯深綠色，放冷，加水10ml與過量的氫氧化鈉試液，即顯綠色熒光。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》576圖）一致。

（4）本品熾灼后，殘渣顯鈉鹽的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。

檢查

1 酸堿度

取本品1.0g，加水10ml溶解后，對石蕊試紙顯中性或堿性反應；但遇酚酞指示液不得顯紅色。

2 銨鹽

取本品0.40g，加無氨水20ml溶解后，加堿性碘化G鉀試液1ml，搖勻，靜置5分鐘，如顯色，與標準氯化銨溶液（取氯化銨，在105℃干燥至恒重后，精密稱取29.7mg，加無氨水溶解并稀釋至1000ml）1.0ml，用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0025%）。

3 苯甲酸鹽與水楊酸鹽

取本品0.50g，加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性，加三氯化鐵試液3滴，不得生成沉淀或顯紫堇色。

4 甲苯磺酰胺

取本品2.0g，精密稱定，用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后，加色譜用硅藻土[稱取硅藻土（過九號篩）100g，加鹽酸800ml，時時攪拌，浸漬12小時以上，除去酸液，再用鹽酸同樣處理3次，每次1小時，然后用水洗滌至溶液顯中性，將硅藻土分散于甲醇300ml中，濾過，在80℃烘干]10g，混合均勻，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ C第二法），用二氯甲烷洗脫約30分鐘，收集洗脫液50ml，蒸發至近干，加二氯甲烷，使成1.0ml，作為供試品溶液；另取鄰甲苯磺酰胺與對甲苯磺酰胺對照品，精密稱定，加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構體各為50μg的溶液，作為對照品溶液。精密量取上述兩種溶液，照氣相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ E），用硅酮（OV-17）為固定相，涂布濃度為1.5%，在柱溫180℃測定。含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025%。

5 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過15. 0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

6 重金屬

取本品2.0g，置燒杯中，加水48ml溶解后，加鹽酸溶液（9→100） 2ml，攪勻，并用玻璃棒摩擦杯壁，至開始結晶，靜置1小時后，濾過，取濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第1法），含重金屬不得過百萬分之十。

7 砷鹽

取無水碳酸鈉約1g，鋪于坩堝底部與四周，再取本品1.0g，置無水碳酸鈉上，用水少量濕潤，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第1法），應符合規定（0.0002%）。

含量測定

取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.52mg的C7H4NNaO3S。

用法及用量

一般在醫藥上作為糖尿B、肥胖病患者的甜味劑。

穩定性

在常溫時，其水溶液長時間放置后甜味亦降低，在pH值為8時較穩定。

類別

診斷用藥，矯味劑。

貯藏

密封保存。